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  • 酶標儀的使用方法一、測定波長目前國內常見的ELISA試劑盒所使用的標記用酶均為辣根過氧化物酶(HRP),底物通常為四甲基聯苯胺(TMB)和鄰苯二胺(OPD),其在過氧化氫溶液的存在下,經HRP作用,分別氧化為2,2,-二氨基偶氮苯(DAB)...

  • Fusion光學元件讓您可快速定位到合適的波長選擇最佳激發和發射波長是熒光檢測成功的基礎條件。多功能酶標儀可附帶濾光片或單色儀(MCR),可為熒光應用選擇合適的激發和發射波長。MCR允許您精確選擇所需的波長,從而為一系列應用帶來出色的靈活性...

  • 伯樂BIO-RAD酶標儀iMark維修這款機器的問題是通電后,按電源鍵,系統啟動.顯示屏沒有字符,機械結構電機沒有自檢運動動作.儀器不能正常啟動.按常規檢測儀器的電源電路正常,主板不能正常工作,示波器測試地址總線數據總線波形不正常.分析CP...

  • 磁力攪拌器磁力攪拌器適用于粘稠度不是很大的液體或固液混合物,可以單獨攪拌或邊加熱邊攪拌。它利用放入液體中的磁性攪拌子在旋轉磁場中的連續圓周運動達到攪拌液體的目的。磁力攪拌器對攪拌子的影響常見的磁力攪拌器為了提高磁場均勻度,在盤面下放置一塊適...

  • SIGMA離心機使用說明:一.操作面板1.啟動鍵:啟動離心機,開始運轉。條件:蓋子必須是關好的,啟動鍵燈亮。2.停止鍵:按下該鍵離心機將以預設的減速度減速并全停止。3.開蓋鍵:用來打開離心機蓋子。條件:離心機全停止,開蓋鍵燈亮。4.按鈕:用...

  • 離心機的日常維護:1.保持離心機清潔衛生,離心結束后,應及時擦拭離心機內外表面。2.檢查離心機各部位是否存在損壞或松動,如有損壞或松動應及時修理。3.離心機使用后,要及時關機并拔掉電源線,以避免意外發生。4.定期檢查和維護離心機,如清洗離心...

  • PCR(PolymeraseChainReaction),是指在DNA聚合酶催化下,以母鏈DNA為模板,以特定引物為延伸起點。通過變性、退火、延伸等步驟,體外復制出與母鏈模板DNA互補的子鏈DNA的過程。經典的PCR擴增反應分為三步:1、高...

  • 一般的聚合酶鏈式反應由20到35個循環組成,每個循環包括以下3個步驟:變性:利用高溫(94℃~98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環之前,通常加熱長一些時間以確保模板和引物全分離,僅以單鏈形式存在。該步驟時...

  • 一、紫外光清洗的工作原理:光清洗技術是利用有機化合物的光敏氧化作用達到去除黏附在材料表面上的有機物質,經過光清洗后的材料表面可以達到"原子清潔度"。更詳盡的講:UV光源發射波長為185nm和254nm的光波,具有很高的能量,當這些光子作用到...

  • 如何選擇實驗室移液吸頭?任何移液器,其性能和精確度都會因使用質量不佳或不合適的吸頭而受到嚴重影響。移液器和移液器吸頭作為一個系統,只有互相匹配才能保證準確地轉移和輸送液體。在掌握正確的移液技術后,匹配推薦的吸頭,就能保證移液的精度。一般分為...

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